首頁 Home  |  加入巨巢 Join Us  |  聯系我們  Contact Us
個人獵頭服務 職位詳情

職位詳情

      編  號:ZW01989
      年薪范圍:30萬左右
      工作地點:北京
      公司性質:外資企業

崗位職責描述/要求:
General Description 
The Clinical Research Manager will coordinate and manage clinical research 
projects according to appropriate quality standards and regulations. He or She 
will provide all clinical planning and study management to development 
projects according to established budget and timelines. 
Roles & Responsibilities 
Together with the Country Manager performs the following: 
1. Project Planning – Create a project team, communicates final protocol and 
explains scientific approach/performance measures to the team (e.g., cost, 
time, quality). 
2. Project Monitoring and Guiding - Monitors/evaluates/reviews the scientific 
performance of the study. Provides client with periodic updates including 
technical and time/cost issues. 
3. Project Problem Management - Discusses study problems or scope changes with 
the client, suggests solutions and actions to solve study problems, manages 
the impact on time and cost, reviews protocol changes, and communicates the 
status of changes to client. 
4. Learning Process - Performs scientific mentoring activities (e.g., training 
study specific techniques, assisting with complex analytical work/problem 
solving). Participates in post project assessment by providing input on team 
performance (accomplishments and glitches). Responsible for the design, 
conduct, and reporting of studies to meet scientific, regulatory, and client 
requirements. 
5. Initiate a long-range planning and technical policies of the department. 
6. Responsible for the planning and delivery of the clinical component of the 
project in accordance with the scope of work and contracted timelines, and for 
managing the clinical portion of the study budget. 
7. Responsible in resource allocation, task oversight and delegation, 
development of monitoring plans, contingency planning, and management of 
client communications and reporting. 
8. Lead in preparation and delivery of study documents for example SDV plan, 
study management plan for deliverables, confidentiality agreements and 
clinical trial applications. 
9. Provide clinical monitoring expertise and leadership for large, complex 
protocols and/or international programs. 
10. Lead and motivate the clinical team. Act as a mentor and train CRA in the 
responsibilities of the position. 
11. Promote effective teamwork among project team members. 
12. Key client contact for assigned projects. 
13. Establish excellent working relationships with client project teams to 
ensure client satisfaction and operational excellence. 
14. Provide performance evaluation and feedback of team members. 
15. Work independently and to effectively prioritize tasks, actively seek 
input, problems solve and work within a matrix team environment. 
16. Effective verbal and written communication skills. Highly effective 
interpersonal and organizational skills. Effective presentation skills, is 
able to prepare a presentation for an investigators meeting. 
17. Coordinate operational aspects of study and lead and participate in 
activities that ensure quality, consistency, and integration of study data and 
progress deliverables to time cost and quality from study concept through 
database lock and study close-out activities. 
18. Establish and maintain key interactions with major customers 
(internal/external) and interface with clinical departments (e.g. Biometrics) 
to ensure quality of study deliverables. 
19. Provide input into non-project work, training activities, and development 
of procedures as needed. 
20. Manage external service provider (Third Party Vendor) 
21. Help in the development and implementation of plans associated with audits 
and regulatory inspections 
22. Planning and conduct of Investigator/monitors meetings. 
23. Manage/Coordinate the supply and reconciliation of Study Materials and 
Investigational product. 
24. Demonstrate willingness to take on any level project activity consistent 
with current or past experience in support of study delivery. 
25. Quality contact person of the department and in charge on the development 
and implementation of all HQ SOP and Local SOPs. 
26. Assist the Country Manager with the staff recruitment. 
27. Assist in business development in proposal generation and undertake 
feasibility work. 
28. Provide monthly reporting to the Country Manager on the following 
a. Project Status 
b. KPI 
c. Project Revenue 
29. Perform other related duties as assigned. 
Qualification Physician, General Practitioner; or university biological 
sciences or science/engineering degree. 
Experience Minimum of 4 years of clinical research experience. 
Skills 
Demonstrated leadership and management skills.Excellent written and verbal 
communication skills. 
Ability to solve problems, work in teams, present complex data, handle 
multiple tasks, and to understand and work with multiple different types of 
complex disease entities. 
Knowledge of clinical trial design, analysis and reporting
申請這個職位



[email protected].All rights reserved. 巨巢獵頭網絡平臺©2019 巨巢咨詢(成都)
蜀ICP備13004424號 本站內容嚴禁拷貝、轉載,否則將追究其法律責任
聯系我們 | 友情鏈接 | 建 議 欄
人才服務熱線: +86-028-8612 6389  傳真:+86-028-8612 5866  郵箱:[email protected]    [email protected]
香港六合彩网站 卖果树盆景赚钱吗 除了做微商还有什么可以在家赚钱 开零食多赚钱吗 迷恋信用卡赚钱 双子女会赚钱吗 炒股六句口诀 股票指数投资策略课后测试 网上没赚钱的吗贴吧 微客学院赚钱骗局 网上加个微信能赚钱是真的吗 卖水族箱赚钱么 投资花呗怎么赚钱的 4图赚钱老店 开淘宝店赚钱容易吗 股票分析师炒股厉害吗 我摆摊卖饰品不赚钱怎么办