首頁 Home  |  加入巨巢 Join Us  |  聯系我們  Contact Us
四川成都巨巢獵頭
個人獵頭服務 職位詳情

職位詳情

      編  號:ZW01989
      年薪范圍:30萬左右
      工作地點:北京
      公司性質:外資企業

崗位職責描述/要求:
General Description 
The Clinical Research Manager will coordinate and manage clinical research 
projects according to appropriate quality standards and regulations. He or She 
will provide all clinical planning and study management to development 
projects according to established budget and timelines. 
Roles & Responsibilities 
Together with the Country Manager performs the following: 
1. Project Planning – Create a project team, communicates final protocol and 
explains scientific approach/performance measures to the team (e.g., cost, 
time, quality). 
2. Project Monitoring and Guiding - Monitors/evaluates/reviews the scientific 
performance of the study. Provides client with periodic updates including 
technical and time/cost issues. 
3. Project Problem Management - Discusses study problems or scope changes with 
the client, suggests solutions and actions to solve study problems, manages 
the impact on time and cost, reviews protocol changes, and communicates the 
status of changes to client. 
4. Learning Process - Performs scientific mentoring activities (e.g., training 
study specific techniques, assisting with complex analytical work/problem 
solving). Participates in post project assessment by providing input on team 
performance (accomplishments and glitches). Responsible for the design, 
conduct, and reporting of studies to meet scientific, regulatory, and client 
requirements. 
5. Initiate a long-range planning and technical policies of the department. 
6. Responsible for the planning and delivery of the clinical component of the 
project in accordance with the scope of work and contracted timelines, and for 
managing the clinical portion of the study budget. 
7. Responsible in resource allocation, task oversight and delegation, 
development of monitoring plans, contingency planning, and management of 
client communications and reporting. 
8. Lead in preparation and delivery of study documents for example SDV plan, 
study management plan for deliverables, confidentiality agreements and 
clinical trial applications. 
9. Provide clinical monitoring expertise and leadership for large, complex 
protocols and/or international programs. 
10. Lead and motivate the clinical team. Act as a mentor and train CRA in the 
responsibilities of the position. 
11. Promote effective teamwork among project team members. 
12. Key client contact for assigned projects. 
13. Establish excellent working relationships with client project teams to 
ensure client satisfaction and operational excellence. 
14. Provide performance evaluation and feedback of team members. 
15. Work independently and to effectively prioritize tasks, actively seek 
input, problems solve and work within a matrix team environment. 
16. Effective verbal and written communication skills. Highly effective 
interpersonal and organizational skills. Effective presentation skills, is 
able to prepare a presentation for an investigators meeting. 
17. Coordinate operational aspects of study and lead and participate in 
activities that ensure quality, consistency, and integration of study data and 
progress deliverables to time cost and quality from study concept through 
database lock and study close-out activities. 
18. Establish and maintain key interactions with major customers 
(internal/external) and interface with clinical departments (e.g. Biometrics) 
to ensure quality of study deliverables. 
19. Provide input into non-project work, training activities, and development 
of procedures as needed. 
20. Manage external service provider (Third Party Vendor) 
21. Help in the development and implementation of plans associated with audits 
and regulatory inspections 
22. Planning and conduct of Investigator/monitors meetings. 
23. Manage/Coordinate the supply and reconciliation of Study Materials and 
Investigational product. 
24. Demonstrate willingness to take on any level project activity consistent 
with current or past experience in support of study delivery. 
25. Quality contact person of the department and in charge on the development 
and implementation of all HQ SOP and Local SOPs. 
26. Assist the Country Manager with the staff recruitment. 
27. Assist in business development in proposal generation and undertake 
feasibility work. 
28. Provide monthly reporting to the Country Manager on the following 
a. Project Status 
b. KPI 
c. Project Revenue 
29. Perform other related duties as assigned. 
Qualification Physician, General Practitioner; or university biological 
sciences or science/engineering degree. 
Experience Minimum of 4 years of clinical research experience. 
Skills 
Demonstrated leadership and management skills.Excellent written and verbal 
communication skills. 
Ability to solve problems, work in teams, present complex data, handle 
multiple tasks, and to understand and work with multiple different types of 
complex disease entities. 
Knowledge of clinical trial design, analysis and reporting
申請這個職位



[email protected].All rights reserved. 巨巢獵頭網絡平臺©2020 巨巢咨詢(成都)
蜀ICP備20009779號  川公網安備 51010702001485號 本站內容嚴禁拷貝、轉載,否則將追究其法律責任
聯系我們 | 友情鏈接 | 建 議 欄
人才服務熱線: +86-028-8612 6389  傳真:+86-028-8612 5866  郵箱:[email protected]    [email protected]
香港六合彩网站 新十一选五最新走势 3d开机号今天是最新试机号 31选7开奖走势图 股票融资 炒股交易平台 河南体彩快赢481开奖查询 陕西快乐十分直播现场 瑞典a片 浙江20选5走势图(带坐标线) 捕鱼王2代 富贵棋牌吧 微信群2元麻将案例 上海十一选五基本走势图 5分pk10定位胆怎么玩 365网球比分 麻将外挂软件